Producirán píldoras orales genéricas contra covid 19
El medicamento llegará a más de la mitad de la población mundial, ubicada en 95 países de ingresos bajos y medios
Ginebra, Suiza. Un total de 35 fabricantes de medicamentos genéricos de todo el mundo producirán versiones baratas de Paxlovid, el antiviral oral de alta eficacia contra el covid-19 creado por el laboratorio estadunidense Pfizer, para suministrar el tratamiento en 95 países pobres, informó ayer el Medicines Patent Pool (MPP).
Pfizer llegó el año pasado a un acuerdo con la organización internacional, auspiciada por la Organización de Naciones Unidas (ONU), para permitir a los fabricantes de genéricos producir las píldoras para más de la mitad de la población mundial, ubicada en 95 países de ingresos bajos y medios.
Se espera que Paxlovid sea una herramienta importante en la lucha contra el covid-19 después de que en un ensayo clínico redujo las hospitalizaciones de los pacientes de alto riesgo en cerca de 90 por ciento. Los resultados fueron mucho mejores que los de la píldora rival de Merck, el antiviral molnupiravir.
Tanto Pfizer como Merck llegaron a acuerdos con el MPP para permitir versiones genéricas de sus nuevos medicamentos en algunas partes del mundo, algo inusual para las farmacéuticas, que suelen proteger con ferocidad sus tratamientos durante la vida de las patentes.
Merck, con el permiso de la organización, tiene acuerdos con docenas de fabricantes de medicamentos para producir su píldora y en algunos países ya hay versiones genéricas. Sin embargo, Pfizer y el MPP no esperan que ninguno de los productores de genéricos pueda tener listos suministros significativos de Paxlovid antes de fines de año.
Las 35 empresas que producirán versiones con el principio activo de Paxlovid tienen su sede en 12 países. Entre ellas se encuentran algunos de los mayores fabricantes de genéricos del mundo, como la israelí Teva Pharmaceutical Industries, la india Sun Pharmaceutical Industries y la estadunidense Viatris Inc.
Seis firmas fabricarán el ingrediente principal del medicamento, nueve planean convertirlo en un producto acabado y las restantes harán ambos procedimientos. “Esto marcará una diferencia enorme para los países”, declaró Charles Gore, director ejecutivo del MPP.
(Con información de la Jornada)
