Avalan vacunación contra covid 19 en la Unión Europea
Es un signo positivo en la lucha contra esta pandemia que ha causado sufrimiento y dificultades a tantas personas
Bruselas, Bélgica. La Comisión Europea dio luz verde para la aplicación de una vacuna contra la Covid-19 en los 27 países de la Unión Europea (UE).
De esa forma, el ente otorgó una licencia condicional a las farmacéuticas Pfizer y BioNTech para la aplicación del preparado Comirnaty al mismo tiempo y en las mismas condiciones en las naciones miembros de la UE.
La autorización se produjo horas después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) respaldara el fármaco.
La presidenta de la Comisión Europea, Úrsula von der Leyen, aseguró que se abrió un capítulo importante contra la pandemia provocada por el coronavirus SARS-CoV-2.
Otorgar la licencia condicional a la vacuna permitirá lanzar las campañas de inmunización el próximo día 27, teniendo en cuenta que las dosis se empezarán a repartir en los próximos días, expresó von der Leyen en una breve comparecencia.
La agencia reguladora de medicamentos europea aprobó este lunes a Comirnaty, después de asegurar que cumple los requerimientos de eficiencia y seguridad para ser aplicada en mayores de 16 años de edad.
‘La noticia positiva de hoy es un importante paso adelante en nuestra lucha contra esta pandemia, que ha causado sufrimiento y dificultades a tantas personas’, expresó Emer Cooke, la directora ejecutiva de la EMA.
El Comité de Medicamentos Humanos de la EMA completó su evaluación de la Comirnaty, y concluyó por consenso que se dispone de datos suficientemente sólidos sobre la calidad, la seguridad y la eficacia de la vacuna para recomendar una autorización formal de comercialización condicional.
‘Nuestra evaluación exhaustiva significa que podemos garantizar con confianza a los ciudadanos (…) la seguridad y eficacia de esta vacuna y que cumple las normas de calidad necesarias’, explicó el organismo en un comunicado.
La fórmula se ensayó en 44 mil personas y la mitad recibió un placebo. Los estudios le dieron una eficacia de 95 por ciento.
(Con información de Prensa Latina)
